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Pipimorpha and its crown-group Pipidae possess one of the most extensive fossil records among anurans, which extends into the Early Cretaceous in both Laurasia and Gondwana. This is probably linked to the highly aquatic lifestyle of pipids, which is probably also characteristic of early pipimorphs. In South America, pipids are currently represented only by Pipa, but the fossil record documents an evolutionary radiation of Shelaniinae (a taxon endemic to South America) in the Cretaceous; shelaniines seem to have become extinct in the Eocene. Fewer pipimorph fossils are known from Africa. Our recent redescription of the mid-Late Cretaceous (Coniacian–Santonian) taxon Pachycentrata taqueti from In Becetèn (Niger) partly fills this gap. Our new phylogenetic analysis of Cretaceous and Paleogene pipimorphs shows that this taxon diversified in a West Gondwanan block until about the mid-Cretaceous, but after that, pipimorphs show two distinct evolutionary radiations, one in South America (Pipinae), and the other (Xenopodinae) in Africa. This pattern appears to reflect the breakup of West Gondwana simultaneously with the opening of the South Atlantic during the Cretaceous. This probable vicariant pattern yields slightly different ages for the South Atlantic opening depending on the accepted topology. The tree constrained to reflect the topology of extant taxa supported by molecular data shows a last dispersal between both continents before the Cenomanian (more than 100 Ma), whereas the unconstrained topology that reflects only morphological data is compatible with a more recent last faunal dispersal among pipids. Under this unconstrained topology, the fossil record is too poor to give a reliable minimal age for this last dispersal, but molecular dating analyses suggest that this event harks back to the Mesozoic.

Introduction L’étude du mobilier en pierre fait désormais partie des analyses incontournables après toute opération de fouille. Elle apporte des informations sur l’approvisionnement en matières premières, sur leur usage et sur les modalités de leur mise en forme. Abordée de manière diachronique, elle permet de déceler les variations des pratiques techniques et économiques au cours du temps. L’étude des meules est devenue emblématique de cette discipline géo-archéologique puisqu’elle met en évidence des dynamiques économiques qui ont des répercussions sur le cadre social des populations. Au cours du temps, des roches spécifiques ont été sélectionnées pour répondre à des besoins précis, en lien avec l’un des secteurs les plus primordiaux qui soient : celui de l’alimentation. Un véritable système de recherche de la ressource, d’exploitation, de production, de transport et de commercialisation s’est établi pour approvisionner des populations plus ou moins proches des lieux de production et désireuses d’acquérir et d’utiliser des marchandises efficaces et parfois esthétiques. Au début du 5e siècle av. J.-C. dans le nord-est de la péninsule ibérique, les techniques de mouture bénéficient d’un progrès qui s’étend progressivement à toute l’Europe de l’ouest, à savoir le passage du mouvement alternatif (moulin va-et-vient) au mouvement rotatif. Le moulin rotatif arrive en Gaule du nord à partir de la seconde moitié du 3e siècle av. J.-C. (La Tène moyenne), mais le moulin reste encore domestique. Le saut technologique que l’on observe durant l’époque gauloise est donc plus qualitatif que quantitatif : les conditions de la préparation alimentaire s’améliorent nettement, dans un cadre socio-économique qui varie peu, celui du foyer familial. Ce n’est que dans la première moitié du 1er siècle de notre ère, avec le regroupement des populations dans les villes, les camps militaires et les grands établissements ruraux, que s’installent de grands moulins à eau ou à traction animale dont les meules commencent à être produites par les ateliers régionaux. Ces derniers s’étaient déjà adaptés au passage du moulin va-et-vient au moulin rotatif : malgré une courte période d’une à deux générations pendant laquelle ont été préférées des roches tendres , les matériaux durs exploités au moins depuis le Néolithique pour la confection de meules va-et-vient sont repris en main dès la fin de La Tène moyenne pour produire des meules rotatives. En Germanie inférieure et dans le Nord de la Gaule, la plupart des carrières de meules rotatives identifiées ont ainsi livré des ébauches de meules va-et-vient antérieures à la fin de l’époque gauloise : respectivement dans les coulées volcaniques de l’Eifel (HÖRTER, 1994 ; MANGARTZ, 2008), dans le secteur d’Hirson/Macquenoise (Aisne/Hainaut - PICAVET et al., 2018) et à Lustin (Namur) dont les gisements nous intéressent ici. Si toutes ces carrières ont produit des meules rotatives à La Tène finale (La Tène moyenne est mal appréhendée en Belgique), puis à l’époque romaine, les carrières elles-mêmes et leurs ratés de fabrication sont encore méconnus. Un travail de prospection de longue haleine en milieu forestier a pour objectif de les caractériser. Les carrières de Lustin, situées dans le Bois des Acremonts et dans le Bois de Nîmes (prov. Namur, Belgique), ont été parcourues par Dominique Daoust (fig. 1). Il a identifié plusieurs dizaines d’ébauches de meules rotatives manuelles dont les dimensions évoquent une datation gauloise et/ou romaine précoce (autour d’une quarantaine de centimètres, parfois moins). Le travail d’analyse de ces ébauches, toujours en cours, permet aujourd’hui de préciser les modalités de l’exploitation du conglomérat rouge dit « Poudingue de Burnot » autour de la moyenne vallée de la Meuse à ces périodes anciennes. Les productions de ces carrières sont essentiellement connues par leur diffusion sur les sites de consommation en Belgique et dans le Nord de la France. Leur reconnaissance est assurée par les descriptions pétrographiques des géologues Gilles Fronteau et Éric Goemaere, qui pointent la Formation de Burnot (unité lithostratigraphique autrefois appelée « Poudingue de Burnot » et d’âge burnotien, étage aujourd’hui tombé en désuétude : DEJONGHE et al., 2006) et nous autorisent à identifier les niveaux géologiques d’origine du matériau. Notons que la Formation de Rivière qui la surmonte directement peut apparaître dans les mêmes carrières et a pu fournir des meules ponctuellement. À la faveur d’une archéologie préventive dynamique et à l’issue de deux thèses de doctorat (RENIERE, 2018 ; PICAVET, 2019), l’enregistrement de nombreux produits finis géolocalisés dessine les contours de leur aire de répartition en Gaule du nord, tout en fournissant des appuis chronologiques solides. Recensées entre La Tène finale et le Haut-Empire romain, parfois jusqu’au début du 3e siècle, les meules en Poudingue de Burnot occupent ainsi une région située entre celle approvisionnée par les carrières dites de Macquenoise à l’ouest (Hirson/Macquenoise : PICAVET et al., 2018) et celle qui reçoit les productions l’Eifel à l’est (Mayen, Rhénanie-Palatinat : MANGARTZ, 2008), alors que les grès quartzitiques tertiaires sont majoritaires au nord et au nord-ouest chez les Ménapiens au Haut-Empire (RENIERE et al., 2016). Faisant le lien entre les carrières et les produits de consommation rejetés après usage, une cargaison de produits semi-finis draguée dans la Meuse au début du 20e siècle évoque enfin leur transport aval vers la ville romaine de Namur où l’on peut envisager la présence d’ateliers de finition et de redistribution (cf infra).

Enhanced rock weathering (ERW) is a technique proposed to remove large amounts of CO2 from the atmosphere (i.e. a negative emission technology) in which finely fragmented silicate rocks such as basalts (ground basalt) are distributed over agricultural or other land plots. The weathering process involves trapping CO2 but will also typically ameliorate soil properties (pH, soil moisture retention, cation exchange capacity, availability of Si), and can therefore be expected to positively affect plant and microbiological activity. This technique has been proposed in different modified forms over the past decades. In its current format, mainly its potential for near global application (e.g. Beerling et al. 2020) is stressed, and its acceptance is helped by the positive reception by e.g. nature organisations that already apply it as a technique for ecological restoration. Two main and largely separated processes result in trapping of CO2. The first is precipitation of carbonates, often as nodules, in the soil. The second is increased CO2 solubility in groundwater and eventually ocean water due to an increase of the pH value, referred to as the pH-trap. Most of the pH-trapping schemes are built on the assumption that CO2 is dissolved in infiltrating and shallow ground water, then discharged into surface water and consecutively transported to the seas and oceans. In that reservoir CO2 is expected to remain dissolved for centuries and possibly up to ten thousands of years, depending on surfacing times of deep oceanic currents. Another pathway that is systematically overlooked is that of groundwater fluxes that recharge deeper groundwater bodies. Depending on the regional geology, a significant fraction of infiltrating water will engage in deeper and long-term migration. For Belgium, the contribution of hydrodynamic trapping, depending on the hydrogeological setting, could be any part of the 15 to 25% of precipitation that infiltrates. Once infiltrating water enters these cycles, it will not come into contact with the atmosphere for possibly fifty thousand years. In this model, the long-term impact of ERW as a climate mitigation measure rests on a good understanding of the larger hydrogeological context, which encompasses infiltration and the deeper aquifers. Deep aquifers, as well as the migration paths towards them, are strictly isolated and residence times are much longer than for oceans. Recharge areas for deeper aquifer systems may therefore become preferential sites for ERW application, becoming an additional evaluation factor for siting ERW locations that is currently based on surface factors alone.

Les Phosphorites du Quercy sont un ensemble de sites datant de l’Eocène et de l’Oligocène du Sud-Ouest de la France. Ils sont connus pour leurs nombreux restes fossiles, dont des amphibiens, majoritairement représentés sous forme d’ossements isolés. Cependant, en 1873, plusieurs spécimens d’amphibiens à préservation exceptionnelle furent découverts. Montrant l’aspect des tissus externes (peau, yeux...), ces spécimens furent dès l’origine considérés comme des momies naturelles. Durant le 19ème siècle, ils ont été décrits sans aucune connaissance de leur anatomie interne. Depuis 2012, nous avons commencé à tomographier ces momies, révélant des structures internes telles que des tissus mous internes et un squelette articulé. Un premier spécimen a été attribué en 2013 à Thaumastosaurus gezei et nous présentons ici les résultats de la tomographie d’un second anoure momifié, jusqu’ici identifié comme Bufo servatus. La tomographie a révélé un squelette articulé dont les caractéristiques ostéologiques sont similaires à celles du premier anoure momifié, bien qu’il représente un stade ontogénétique différent. Les deux momies sont attribuées à Thaumastosaurus servatus nov. comb. Les nouvelles informations anatomiques sont utilisées pour préciser les affinités phylogénétiques de Thaumastosaurus, qui serait placé au sein des Pyxicephalidés, un clade d’anoures africain. Thaumastosaurus représenterait dès lors à la fois la plus ancienne occurrence du clade dans le registre fossile mais aussi sa première occurrence hors d’Afrique. Sa présence en Europe souligne un potentiel échange faunique avec l’Afrique durant l’Eocène ou même dès le Paléocène. La présence de ce représentant d’un clade africain dans l’herpétofaune européenne est peut-être liée au climat chaud durant l’Eocène. Cependant, la plus grande partie de cette herpétofaune, dont Thaumastosaurus, disparait d’Europe durant le renouvellement faunique de la Grande Coupure, autour de la transition Eocène/Oligocène (~34 Ma).

EVALUATION OF DIFFERENT TAXONOMIC LEVELS AS SURROGATES OF ANT DIVERSITY IN GREEN AREAS IN AN URBANIZED ENVIRONMENT E. B. A. KOCH1, T. S. MELO2,3,4, A. R. S. ANDRADE2,3, M. LEPONCE5 & J. H. C. DELABIE2,4 1Programa de Pós-graduação em Ecologia e Evolução, Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), CEP: 44.036-900 - Feira de Santana, Bahia, Brazil, e-mail: elmoborges@gmail.com; 2Programa de Pós-graduação em Ecologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, Bahia, Brazil; 3Centro de Ecologia e Conservação Animal, Universidade Católica do Salvador (UCSal), Salvador, Bahia, Brazil; 4Laboratório de Mirmecologia, Convênio Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC)/Comissão Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC), Ilhéus, Bahia, Brazil; 5Biodiversity Monitoring & Assessment, Royal Belgian Institute of Natural Sciences (RBINS), Bruxelas, Belgium. In cities located in environments of high biological importance, urbanization leads to changes in biotic diversity, while monitoring these changes can be difficult. Studies have pointed to the use of metrics that replace species as an alternative. Surrogate models are easily determined measures of biodiversity that correlate strongly with species richness and with what you want to investigate, being useful for detecting or monitoring environmental changes. The use of higher taxonomic levels has been applied to groups of megadiverse organisms, such as arthropods, since difficulties in identifying species are predictable. The aim of this study was to evaluate the practicality of using taxonomic diversity of ants as a surrogate of green area coverage in an urban environment. Four levels of "surrogate resolutions" (subfamily, genus, indicator taxa, and intermediate resolution) were assessed to the taxonomic diversity of ants across three levels of urban green areas (Small = 0 to 35%

The aim of this article is to demonstrate how animal remains from archaeological sites can contribute to a better understanding of human impact on the terrestrial and aquatic environment over time. A number of case studies, mainly from Belgium, illustrate the possible effects of deforestation, overhunting, overfishing and water pollution on wildlife. Species extinctions and introductions from the last millennium are also discussed. It is shown how relevant these results are and how they can be communicated to the general public, the wider scientific community and stakeholders.

The Paleogene crocodyliform record is rich in taxonomic diversity, preserving crown and stemeusuchians alongside late-surviving neosuchians and notosuchians. This richness is mainly known from the extratropical latitudes of the New World and Eurasia, contrasting a poorly sampled tropical record. Within the tropics, the Paleogene of low-latitude southeast Asia is comparatively undersampled, with the Eocene Krabi Formation of Thailand representing the southernmost fauna. This crocodyliform fauna is composed of orientalosuchins and gavialoids, consistent with more northern records from southern Asia. Here we describe the first crocodyliform fossils from the Eocene of Indonesia, collected from the middle-late Eocene Talawi Member of the Sawahlunto Formation, west Sumatra. The Talawi Member represents a coastal swamp environment, preserving invertebrates, fish, and turtles along with rare frog, snake, and mammal fossils. Recovered crocodyliform fossils are often isolated and disarticulated, consisting of cranial remains including a partial braincase and jaw fragments, as well as relatively abundant teeth and osteoderms, vertebrae, and at least two autopodial elements. Procoelous vertebrae indicate eusuchian affinities. Osteoderms are diverse, with keeled and keelless squared and subrectangular forms. High and low-crowned fluted tooth morphotypes compare favorably to coeval gavialoids and orientalosuchins. A ziphodont form is present, potentially a planocraniid or sebecosuchian. External morphology of the braincase, such as narrow basioccipital tubera, a basioccipital plate bearing a crest, and a large basisphenoid exposure suggest a non-gavialoid identity. This is supported by preliminary observations of highresolution microCT scans, which imply a lateral carotid foramen ventral to the metotic foramen and laterally aligned medial and lateral eustachian foramina. The Sawahlunto fauna extends the southernmost geographical range of the Eocene southeast Asian crocodyliform fauna and represents the first multitaxon crocodyliform fauna from equatorial Asia. The ziphodont teeth either represent the last-occurring Asian planocraniids in a tropical refugium, or an incursion of Gondwanan sebecosuchians from India into the Asian tropics.