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Search publications of the members of the Royal Belgian institute of natural Sciences

Article Reference Preliminary results from GPS tracking of Red-breasted Geese (Branta ruficollis) from their Gydan Peninsula (Russia) breeding grounds.
Article Reference Red-breasted Goose: satellite tracking, ecology and conservation.
Article Reference Record of Sylvia curruca at the Eastern Taymir, Novaya River Basin.
Article Reference Taxonomy, phylogeny and host plants of some <em>Abia</em> sawflies (Hymenoptera, Cimbicidae)
Article Reference DNA barcoding Madagascar’s amphibian fauna
Article Reference Afrotropical forest-dwelling mongooses (Mammalia: Herpestidae: <i>Crossarchus</i> ) investigated by craniometry and mitochondrial DNA
Inbook Reference Aperçu des méthodes moléculaires d’identification d’insectes d’intérêt forensique
Article Reference First data on the genus Elaphropeza Macquart (Diptera: Hybotidae) from Madagascar, with descriptions of two new species
Inproceedings Reference Amphisbaenes (Squamata) du Paléogène européen
Le groupe des amphisbaenes ne comprend que des lézards fouisseurs, aux habitudes presque exclusivement souterraines. Ils sont dépouvus de membres à l’exception des Bipedidae qui montrent deux petits appendices antérieurs. La monophylie des amphisbaenes a fréquemment été reconnue mais les relations entre ses membres sont toujours disputées et il y a souvent désaccord entre les études moléculaires et morphologiques. Rappelons que les amphisbaenes actuels regroupent six familles, les Rhineuridae, les Bipedidae (Amérique du Nord), les Amphisbaenidae (Afrique, Amérique du Sud et Centrale), les Trogonophiidae (Afrique, Arabie), les Blanidae (Région Méditerranéenne) et les Cadeidae (Antilles). Le registre fossile des amphisbaenes à longtemps été cantonné à l’Amérique du Nord et les formes européennes négligées, voire ignorées. Pourtant le Paléogène européen a livré un ensemble de fossiles d’amphisbaenes presque continu depuis le début du Paléocène à l’actuel. La présence des premiers amphisbaenes dans le Crétacé terminal de Lano (Espagne) n’est toujours pas confirmée. Par contre l’appartenance aux amphisbaenes des mâchoires et des vertèbres trouvées dans le Paléocène de Roumanie et du Bassin de Paris ne se discute pas (Folie et al, 2013). Certains de ces fossiles présentent un aspect primitif avec, entre autres, une rangée dentaire comportant toujours plus de dix dents. Les premiers fossiles attribuables à des familles actuelles sont reconnus dans le Paléogène américain (Rhineuridae) et le début de l’Eocène européen (Blanidae de Dormaal, Belgique). L’Oligocène européen livre les premiers fossiles d’Amphisbaenidae (Oligocène inférieur de Valbro) alors qu’il faut attendre le Pliocène (Maroc) pour voir les premiers restes de Trogonophiidae. Plus atypique, un lézard du gisement de Messel serait une forme d’amphisbaene primitif, montrant encore beaucoup de caractères de Lacertoidea (Lacertidae + Teiidae), le groupe frère des amphisbaenes selon les phylogénies moléculaires. Ce registre finalement très riche devient incontournable pour qui étudie l’évolution des amphisbaenes : datation des lignées ; distribution des familles et événements géologiques qui ont marqué l’histoire du groupe. Voici un exemple : La distribution géographique de la famille des Amphisbaenidae englobe l’Afrique et l’Amérique du Sud et Centrale. Le groupe est donc séparé par l’Atlantique et cette distribution est devenue une des références illustrant les vicariances faisant suite à la fragmentation du Gondwana, ici l’ouverture de l’Atlantique Sud durant le Crétacé inférieur. Cette interprétation a été prise en défaut par les datations moléculaires qui donnent un âge beaucoup trop jeune aux Amphisbaenidae (50 Myr ago, Vidal et al., 2008) pour avoir été séparés par l’ouverture de l’Atlantique. Le registre fossile confirme ce point de vue, avec la présence du premier fossile d’Amphisbaenidae dans l’Oligocène européen et l’absence de tout reste d’amphisbaeniens dans le Crétacé inférieur et la presque totalité du Crétacé supérieur.
Techreport Reference BMM laboratorium : validatie van de analysekarakteristieken parameter Totaal Fosfaat
Techreport Reference Zand- en grindwinning op het Belgisch deel van de Noordzee : Electronic Monitoring System (EMS) voor de monitoring van de aggregaatextractie : overzicht van de verwerkte data van het jaar 2013.
Techreport Reference BMM laboratorium : validatie van de analysekarakteristieken parameter Chlorfyl A matrix water
Techreport Reference BMM laboratorium : validatie van de analysekarakteristieken parameter Chlorfyl A matrix sediment
Techreport Reference BMM laboratorium : validatie van de analysekarakteristieken parameter PAK's in sediment en zwevende stof.
Techreport Reference BMM laboratorium : validatie van de analysekarakteristieken parameter ammonium matrix Baltisch zeewater.
Article Reference The generic concept of Allocyclops Kiefer, 1932: (Copepoda: Cyclopoida: Cyclopidae) an alternative view.
Article Reference The north American continental copepods in Chappuis' legacy and redescription of three species of the genus Moraria T & A Scott 1893 (Crustacea: Copepoda: Harpacticoida)
Article Reference Assessing invertebrate assemblages in the subsurface zone of stream sediments (0-15 cm deep) using a hyporheic sampler
[1] Quantitative comparisons between benthic and hyporheic invertebrate communities are crucial for understanding the biological functions of the hyporheic zone, such as storage, migrations, and exchanges of invertebrates with the surface stream. Such comparisons are still hampered by the use of different techniques adapted to each habitat (benthic versus hyporheic). This work combines two different techniques for sampling the upper layers of bed sediments (0–15 cm): the semiquantitative “Bou-Rouch” pump classically used to sample the hyporheic zone (>15 cm), and the quantitative Hess sampler commonly used to sample the benthic zone (≤15 cm), in order to evaluate the quantitative efficiency of the pump in this 0–15 cm zone. First, a Bou-Rouch sample (BR) was taken within the cylinder of a Hess inserted within the streambed, then a second sample (benthic complement, BC) was collected within the Hess after removing the pump, in order to catch all invertebrates not extracted with the pump. The BR samples collected on average 14.5% of the total abundance and about 50% of the actual richness. The large range of variation indicates that the combination of the two techniques is not valid for a quantitative evaluation of benthic communities. Contrary to expectations, the pump did not collect more interstitial and groundwater invertebrates and no differences in faunal composition between upstream and downstream riffle positions were observed. Our results do not question the use of the BR technique under standard conditions i.e., when sampling the hyporheic zone, but underline how it is crucial to know its quantitative limits.
Article Reference Bryocamptus (Bryocamptus) gauthieri (Roy, 1924): a Mediterranean edaphic specialist (Crustacea: Copepoda: Harpacticoida)
Article Reference The multiple faces of Nannopus palustris auct. reconsidered: a morphological approach (Copepoda: Harpacticoida: Nannopodidae)
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