Search publications of the members of the Royal Belgian institute of natural Sciences
-
A Pliocene gray whale (Eschrichtius Sp.) from the Eastern North Atlantic
-
Endogenous toxins and the coupling of gregariousness to conspicuousness in Argidae and Pergidae sawflies
-
Description of new species of Xanthochorus Fischer, 1884 and Urosalpinx Stimpson, 1865 (Mollusca, Gastropoda, Muricidae, Ocenebrinae) from central Chile
-
Modelling eutrophication along the land-ocean continuum of the NEA
-
How vertical swimming behaviour affects jellyfish journey?
-
Do man-made structures impact the connectivity patterns of hard substrate species in the North Sea?
-
Where goes the flow? – tracing sole of the North Sea with genomics and otolith shape
-
A masculinizing supergene underlies the male dimorphism of Oedothorax gibbosus
-
Finding the balance between efficiency and budget: preventive invasive mosquito species (IMS) surveillance
-
BopCo, a barcoding facility for organisms and tissues of policy concern, and its role in the identification of vector species
-
Survey of parasitic larval trematodes in the assassin snails Anentome helena and A. wykoffi from Thailand
-
Survey of parasitic larval trematodes in the assassin snails Anentome helena and A. wykoffi from Thailand
-
Survey of parasitic larval trematodes in the assassin snails Anentome helena and A. wykoffi from Thailand
-
The Diest Formation: a review of insights from the last decades
-
Devonian and Carboniferous dendroid graptolites from Belgium and their significance for the taxonomy of the Dendroidea
-
Shell chemistry of the Boreal Campanian bivalve Rastellum diluvianum (Linnaeus, 1767) reveals temperature seasonality, growth rates and life cycle of an extinct Cretaceous oyster.
-
Osteology and relationships of Luxembourgichthys (“Pholidophorus”) friedeni gen. nov. (Teleostei, “Pholidophoriformes”) from the Lower Jurassic of Belgium and the Grand Duchy of Luxembourg.
- The osteology of Luxembourgichthys friedeni (Delsate, 1999) gen. nov. from the marine Toarcian (Grandcourt Formation, Lower Jurassic) of Belgium and the Grand Duchy of Luxembourg is studied in detail. This fossil teleost fish was initially assigned to Pholidophorus, a genus that recently received an emended diagnosis (Arratia, 2013). The cranial characters of L. friedeni considerably differ from those that now define Pholidophorus and the Pholidophoridae, excluding its attribution to both this genus and this family. In L. friedeni the posttemporal fossa is completely located on the lateral face of the braincase and not on the rear of the skull as usual. Such a position is unique among “Pholidophoriformes” and justifies the peculiar generic status of this taxon. L. friedeni possesses three specialized characters (a beryciform foramen piercing the anterior ceratohyal, arcocentra associated to the chordacentra and ovoid scales devoid of the peg-and-socket system) suggesting it occupies a position crownward of most “pholidophoriforms”, closer to Jurassic and younger teleosts with cycloid scales.
-
Fish otoliths from the Lutetian of the Aquitaine Basin (SW France), a breakthrough in the knowledge of the European Eocene ichthyofauna.
-
The composite Kortrijk section (W Belgium): a key reference for mid-Ypresian (Early Eocene) stratigraphy in the southern North Sea Basin.
- The upper part of the Kortrijk Clay Formation (the Roubaix Clay and Aalbeke Clay Members of mid-Ypresian age) has been exposed in road and canal cuttings and clay quarries in the Kortrijk area (western Belgium), and penetrated by several cored boreholes. It is overlain disconformably by the Mont-Panisel Sand Member of the Hyon Sand Formation (upper middle Ypresian). The Roubaix Clay Member contains diverse and well-preserved calcareous nannofossils, dinoflagellate cysts, foraminifera, ostracods and other calcitic microfossils, and less well-preserved mollusc assemblages, while the Aalbeke Clay Member is secondarily decalcified. The calcareous nannofossil subdivision of upper NP11 and lower NP12 has been recognised in the Kortrijk area, and calibrated with the NW European mid-Ypresian dinoflagellate cyst, ostracod and planktonic foraminiferal zones and datums (e.g. Subbotina influx). Several medium-scale depositional sequences, with an estimated duration of 400 kyr or less, have been recorded. Their respective boundaries coincide with the resistivity maxima identified on the majority of the wireline log profiles of the Belgian Ypresian. Integrated biostratigraphic, magnetostratigraphic and sequence stratigraphic analysis enables correlation with other areas in Belgium, with the London Clay Formation of southern England, and with the standard chronostratigraphic scale. A marine erosion surface has been identified at the base of Unit 20 in the Kortrijk area (mid-Ypresian, early Biochron NP12, middle C24n.1n, ~ 52.8 Ma), corresponding to the first occurrence of estuarine channel-fill units in southern England. This indicates a brief but profound sea-level fall, either eustatically or tectonically controlled. The composite Kortrijk section is proposed as a reference section for the middle Ypresian in the southern North Sea Basin, and for similar settings in mid- to high-latitudes of the Northern Hemisphere (e.g. Kazakhstan and Crimea).
-
Révision lithostratigraphique et biostratigraphique de l’Oligocène d’Aquitaine occidentale (France)
- La stratigraphie de l’Oligocène d’Aquitaine occidentale est revue en synthétisant les données bibliographiques et en réexaminant 93 sondages, dont 60 sont datés à l’aide de foraminifères ou nannofossiles calcaires. La révision de ces sondages a permis de reconstituer l’évolution sédimentaire de l’Aquitaine occidentale en relation avec les évènements tectoniques correspondants. Les petits foraminifères benthiques ont permis d’estimer les variations de la tranche d’eau dans les coupes, qui s’étendent du domaine épibathyal jusqu’au domaine saumâtre. Environ 60 % des foraminifères présents au Priabonien disparaissent au cours de cet étage et à la limite Éocène/Oligocène. L’apparition et la disparition des espèces est progressive dans l’Oligocène, ce qui permet d’en utiliser certaines comme marqueurs pour la stratigraphie du Bassin d’Aquitaine. Les foraminifères du Bassin d’Aquitaine montrent de nombreuses affinités avec ceux de la Paratéthys centrale, indiquant que ces deux régions étaient interconnectées à cette époque par le détroit de Gibraltar et la zone bétique. Sept formations sont retenues dans l’Oligocène marin du Bassin de l’Adour, dont une nouvellement introduite (Formation de Capcosle d’âge Rupélien-Aquitanien) et deux redéfinies (Formation de Biarritz d’âge Rupélien inférieur et Formation d’Escornebéou d’âge Chattien supérieur) ; trois sont distinguées dans le domaine continental (les Formations de Jurançon et de Campagne puis celle de l’Agenais). L’Oligocène de la plate-forme nord-aquitaine comprend deux formations marines (la Formation de Bel-Air et la Formation du Calcaire à Astéries avec le Membre à Crassostrea longirostris à la base) et trois formations continentales (du bas vers le haut : les Formations du Fronsadais, de Castillon et de l’Agenais). Trois grandes aires sédimentaires se différencient au cours de l’Oligocène dans la région aquitaine. La première, entre Labenne et Arcachon, se caractérise par les dépôts à dominance argileuse, bathyaux, épais (jusqu’à 1700 m). La deuxième aire forme un arc de cercle autour de la première et représente la plate-forme avec des sédiments plus variés : calcaires bioclastiques, argiles et sables coquilliers de 400-500 m d’épaisseur. La troisième comprend les sédiments continentaux à l’est et au sud du bassin. Les événements tectoniques pyrénéens influencent la sédimentation, comme le montrent, en premier lieu, la transgression du Rupélien moyen, qui est plus importante au nord qu’au sud, tandis que le phénomène inverse s’observe au Rupélien supérieur, et, deuxièmement, les transgressions du Chattien inférieur et supérieur, qui sont conditionnées par la subsidence locale et la réactivation d’anciennes structures.
